stap voor stap op de goede weg
Leverkanker bij kinderen
Kiki kreeg op haar 14e de diagnose leverkanker; hepatocellulair carcinoom (HCC).
Jaarlijks krijgen ongeveer 8 tot 10 kinderen in Nederland de diagnose leverkanker, een aantal dat deels toeneemt door een toename van vroeggeboortes. Onder deze jonge patiënten zijn hepatoblastoom en HCC de meest voorkomende tumortypen.
Hepatoblastoom komt voor in verschillende histologische subtypen, waaronder het meer gedifferentieerde foetale subtype en het minder gedifferentieerde embryonale subtype. Daarentegen vertoont HCC duidelijke pathologische en biologische verschillen in vergelijking met hepatoblastoom.
Bij adolescenten en jongvolwassenen ontstaat HCC vaak als gevolg van een onderliggende metabole leverziekte. Deze zeldzame erfelijke aandoeningen, die meestal worden veroorzaakt door een defect in één enkel gen, kunnen leiden tot ernstige leverfunctiestoornissen.
Hoewel levertransplantatie vaak de enige curatieve optie is, brengt het aanzienlijke uitdagingen met zich mee, zoals een tekort aan donororganen en het risico op afstoting, wat de noodzaak van innovatieve behandelmethoden onderstreept.
De zeldzaamheid van leverkanker bij kinderen en metabole leverziekten vormt een grote uitdaging voor onderzoek en benadrukt de dringende behoefte aan gespecialiseerde studies die zich richten op deze specifieke patiëntengroepen.
Bron: Prinses Máxima Centrum
Onderzoek Prinses Máxima Centrum
Bijdrage van Kus van Kiki
De afgelopen jaren heeft Kus van Kiki zo'n €250.000,= opgehaald voor KiKa.
Zo heeft Team Kus van Kiki vijf jaar achtereen deelgenomen aan het prachtige evenement Giro di KiKa. In overleg met KiKa zijn we in de gelegenheid gesteld om het door ons team opgehaalde geld direct te ‘labelen’ aan het de onderzoek naar leverkanker bij kinderen, in het bijzonder de Onderzoeksgroep Peng binnen het Prinses Máxima Centrum te Utrecht.
Dat heeft geresulteerd in een aantal prachtige publicaties, waarin stichting Kus van Kiki genoemd wordt als medefinancier!
Op 25 september (geboortedag van Kiki) 2024 is de stichting Kus van Kiki opgericht ter nagedachtenis aan Kiki en om de droom van Kiki voort te zetten: geld ophalen voor wetenschappelijk onderzoek naar kinderkanker en ondersteuning van kinderen en gezinnen die te maken krijgen met kinderkanker.
Wil je meer weten over de artikelen waar Kus van Kiki wordt benoemd?
20-11-2024 Levertumororganoïden wijzen op mogelijke behandeling
12-06-2026 Hoe levertumorcellen verschillende eigenschappen krijgen
